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祝贺!邦耀生物入选2019年上海 市专利试点企业

2019-07-01

祝贺!邦耀生物入选2019年上海 市专利试点企业


2019年6月20日,根据《上海市 企事业专利工作试点示范单位认定和管理办法》(沪知局﹝2017﹞62号)的要求,经过专 家评审和市知识产权局局长办公会审议,上海邦 耀生物科技有限公司等92家单位入选为2019年上海 市专利工作试点企业。




“上海市 专利工作试点示范企业”作为上 海科技创新工作的主力军,在全市 乃至全国企业专利申请、实施和 管理等方面均发挥着良好的“头雁效应”。本次邦耀生物从近500家企业里面脱颖而出,既是邦 耀生物在知识产权方面工作实力的展现,也是上 海市对邦耀生物在生物医药行业创新能力的高度肯定。



近年来,邦耀生 物一直坚持创新引领发展,积极开 拓优化国内外专利布局。截止目前,围绕“基因编辑、细胞治疗和新药研发”等三大核心领域,已申请国内发明专利44项、国际发明专利6项,更值得一提的是,2018年邦耀 生物成功开发出了新一代具有知识产权的“基因魔剪”技术,其编辑 效率较传统基因编辑技术大大提高。正是具 有自主知识产权的基因编辑技术与CAR-T细胞治疗结合在一起,才使邦 耀生物在通用型CART领域跻 身于国际第一梯队!


▲CAR/TCR-T和基因 编辑相结合的临床试验(图片来源: Nature Biotechnology)


作为上 海市高新技术企业,邦耀生 物一直非常注重知识产权工作,深知企 业知识产权作为一种无形资产,不仅具 有巨大的商业价值,更是提 升企业竞争力的重要手段。企业专 门设立知识产权部门,总经理 作为最高管理者密切关注公司知识产权发展情况,直接领导知识产权部,形成了分工清晰、程序完善、合作协 调的知识产权工作体系。


▲ 邦耀生 物总经理席在喜先生(图片来源:邦耀生物)


同时,邦耀生 物也十分注重知识产权工作中专利质量和未来转化,在谈到 邦耀这么多优质专利,未来转化的计划如何,后期又 如何融入全球的生物技术与医药专利商业开发中去时,邦耀生 物总经理席在喜先生向医麦客《峰客》记者透露:


“邦耀生 物和华东师范大学以成熟的产学研合作机制为基础,共同建立了“上海基 因编辑与细胞治疗联合研究中心”实验室,开展基 因编辑与细胞治疗、基因治 疗等国家战略领域的创新研发与转化工作。中心的 科学家团队以基因编辑引领创新,积极探 索与开发突破性疗法,结合邦 耀在转化与临床方面的优势资源,共同探 索创造伟大药物的策略,开发出 创新药物和疗法,最终让患者获益。 在全球化格局中,新一代 的中国药企要承担起更多的社会责任,邦耀生物以“以基因编辑引领创新,开发突破性疗法,造福全人类”为使命,着眼全球、在基因 编辑与细胞治疗领域对知识产权进行战略布局,2019年计划 申报具有全球竞争力的专利成果40项,并将10-20%成果申请国际专利,随着邦 耀生物的国际化进程的推进,我们将 尽快推进多项中美双报的产品,争取早 日使更多患者受益于科学创新。”

此次获得“上海市 专利工作试点企业”称号,不仅是 对邦耀生物在创新能力、专利管 理能力等各方面综合实力的认可,也是公 司进一步强化和提升知识产权管理水平的契机和新起点。相信邦 耀人一丝不苟的态度和创新进取的精神,加上企 业对知识产权的高度重视,定会为 公司向国内外市场进军提供有力保障,并且有 望在全球医药行业保持持续的竞争力。


关于邦耀生物


上海邦 耀生物科技有限公司作为国内最早开展CRISPR/Cas9基因编 辑技术的科研团队,于2013年8月在国际著名期刊Nature Biotechnology上发表了描述CRISPR/Cas9系统在 大鼠和小鼠上成功编辑基因的文章,而后应邀在Nature Protocol上发表了文章对CRISPR/Cas9系统的 操作步骤进行了详细阐述。2015年在Scientific Report上发文对CRISPR系统改 进并实现大小鼠胚胎的大片段敲入;2016年邦耀生物利用CRIPSR/Cas9修复凝血因子F9基因突变,治疗重症B型血友病取得成功,相关研究发表在EMBO;2018年再接再厉在Protein&Cell杂志发 表基因治疗新武器--通过改 进腺嘌呤单碱基编辑(ABE)系统,为基因 编辑技术再添完美工具。 2019年3月25日,国际著名学术期刊《Nature Medicine》在线发 表了邦耀科学家吴宇轩研究员在基因治疗方向的题为“Highly efficient therapeutic gene editing of human hematopoietic stem cells”的研究成果。


目前邦 耀生物正与华师大研究团队积极进行科技成果转化,与国内 多家顶级医疗单位携手,积极开 展相关临床转化研究。我国是“地贫”疾病多发国,希望此 项研究及其临床实验的推广,使得基 于基因编辑的基因治疗成为我国β-地中海 贫血患者全新的临床治疗方案,不仅可 以给广大地贫患者带来终身健康,还可以 极大减少我国血库压力。

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